2-fluorofenooli omadused ja rakenduse muundamine
2-fluorofenool on värvitu ja läbipaistev vedelik toatemperatuuril ja rõhul . 2- fluorofenool on fenooli derivaat, millel on oluline happesus ja terav lõhn; Fluori aatomite elektronide kandevfekti tõttu benseenitsüklile on selle happesus tugevam kui fenool . 2- fluorofenooli saab kasutada orgaanilise sünteesi ja farmatseutilise keemia vaheühendina ning seda saab kasutada desinfektantide valmistamisel ja tootmisel, fenoliseididel, fenolifikatsioonidel.
Lahustuvus
2-fluorofenooli saab lahustada tavalistes orgaanilistes lahustites, näiteks diklorometaan, tetrahüdrofuran jne, ning seda saab lahustada ka aluseliste vesilahuste korral.
Rakenduse ümberkujundamine
2-fluorofenooli rakenduse muundamine
0 kraadi juures lisati 2-fluorofenooli diklorometaanlahust aeglaselt tilkhaaval lämmastikhappe lahusele (2,3 ekvivalenti) ja seejärel segati reaktsioonisegu 18 tundi toatemperatuuril. Pärast reaktsiooni lõpuleviimist lahjendati reaktsioonisegu vees hoolikalt ja seejärel ekstraheeriti reaktsioonisegu kolm korda diklorometaaniga. Kõik orgaanilised kihid ühendati ja kuivatati veevaba naatriumsulfaadi kohal, kuivatusaine filtriti välja ja filtraat aurustati. Lõpuks puhastati jääk veerukromatograafia abil silikageelil, kasutades sihtprodukti saamiseks eluentina naftaeter/etüülatsetaati. [1]
2-fluorofenooli rakenduse muundamine
Argooni atmosfääris lisati kuiva reaktsioonikolbi dimetüültioboraan (1 ml, 10,5 mmol, 1 samaväärne), reaktsioonisegu jahutati null kraadi ja seejärel 2-fluorofenooli (3,1 ml, 34,7 mmol, 3,3 ekvivalenti) lisati segu aeglaselt. Reaktsioonisegu soojendati aeglaselt toatemperatuurini ja segati toatemperatuuril 12 tundi. Pärast reaktsiooni lõpuleviimist eemaldatakse dimetüülsulfiid lühikese tee destilleerimispea kaudu ja seejärel kuumutatakse toodet 100 kraadi, et eemaldada ülemäärane 2-fluorofenool ja pannakse sihtprodukti saamiseks kuivat vaakumisse (0,1 MBAR). [2]
Ladustamistingimused
2-fluorofenool on keemiliselt stabiilne ega lagune tavaolukorras. Sellel on oluline happesus ja see neutraliseeritakse kergesti aluseliste ainetega ning see hävitab oksüdeerijad hõlpsalt ja halvenevad . 2- fluorofenool on tuleohtlik kemikaal ja seda tuleks hoida suletud piirkonnas oksüdeerijatest ja aluselistest ainetest eemal.