2,6-Difluorobensaldehüüd

2,6-Difluorobensaldehüüd

C₇H₄F₂O

CAS-i nr: 437-81-0

Süntees
Kaks peamist sünteesiprotsessi on keemiline ja elektrokeemiline, kusjuures fluorimine on peamine keemiline sünteesimeetod.


2,6-difluorobensaldehüüd valmistati fluorimisreaktsioonil sulfolaanis, kasutades toorainena 2,6-diklorobensaldehüüdi ja kaaliumfluoriidi. Toote puhastamiseks kasutati fraktsioneeriva destilleerimise eraldusmeetodit ja protsessi tingimuste parandamiseks ühtset disaini. Kasutatakse 150 ml sulfolaani, KF ja 2,6-diklorobensaldehüüdi molaarsuhe on 3:1, reaktsiooniperiood on 12 tundi ja reaktsioonitemperatuur on 220 °C Kui temperatuur on alla külmumispunkti, on toote saagise eesmärk 61,2% ja massiprotsent ületab 98,1%. Alternatiivina saab 2,6-difluorobensaldehüüdi toota kaaliumfluoriidi halogeenivahetuse ja fluorimise teel, kasutades katalüsaatorina tetrabutüülammooniumkloriidi ning keskkonnana sulfolaani ja tolueeni. Veevabades ja hapnikuvabades tingimustes on see protseduur fluorimisreaktsioon. Seda tehnikat kasutades saab toota kõrge sünteetilise konversioonimääraga kvaliteetseid tööstustooteid.

Torureaktorit saab kasutada ka 2,6 difluorotolueeni ühendite, vesinikperoksiidi kui oksüdeerija, äädikhappe kui lahusti ja ühe või mitme koobalti, molübdeeni ja broomi metalliioonide kompleksi pidevaks lisamiseks katalüsaatoritena. 6-difluorotolueen oksüdeeritakse, moodustades 2,6-difluorobensaldehüüdi. Sellel meetodil on kiire reaktsiooniaeg, kõrge tooraine kasutusmäär, kerged tingimused, kõrge tootmise efektiivsus, pidev töö, ohutus, stabiilsus ja võime saavutada tõhus kontroll kogu reaktsiooniprotsessi vältel.

Pakkimine, ladustamine, käitlemine ja transport

Nonafluorobutaansulfonüülfluoriidi tuleb hoida pimedas kohas, suletuna kuivas kohas ja hoida sügavkülmas alla -20 kraadi

Kuum tags: 2,6-difluorobensaldehüüd, Hiina 2,6-difluorobensaldehüüdi tootjad, tarnijad, tehas